¿Qué es la enfermedad de Wilson?
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Esta enfermedad se trata de un trastorno hereditario poco frecuente que hace que el organismo no pueda deshacerse del cobre adicional. Ya que el cuerpo necesita un poco de cobre para mantenerse sano, pero en exceso puede resultar toxico para el organismo.
La enfermedad se encuentra presente al nacer, pero se empieza a manifestar ya a la edad de 5 a 35 años de edad. Este trastorno empieza afectando al hígado, el sistema nervioso central o ambos al mismo tiempo.
El síntoma más claro de esta enfermedad es la aparición de un anillo color marrón alrededor de la córnea del ojo.
